Docetaxel Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-03-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-03-2015

Wirkstoff:

docetaksel

Verfügbar ab:

Mylan S.A.S.

ATC-Code:

L01CD02

INN (Internationale Bezeichnung):

docetaxel

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Liječenje raka dojke, posebni oblici raka pluća (karcinom pluća ne-malih stanica), rak prostate, rak želuca ili rak glave i vrata.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2012-01-31

Gebrauchsinformation

                                132
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
133
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Docetaksel
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml
3.
Kako primjenjivati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML I ZA ŠTO SE KORISTI
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
Docetaxel Mylan Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma
dojke, posebnih oblika karcinoma
pluća (karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate,
karcinoma želuca ili karcinoma glave i
vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, docetaxel se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća docetaxel se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate docetaxel se primjenjuje u
kombinaciji s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca docetaxel se
primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 20 mg
docetaksela (u obliku bezvodnog
docetaksela).
Jedna bočica s l ml koncentrata sadržava 20 mg docetaksela.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna ml koncentrata za otopinu za infuziju sadržava 395 mg etanola,
bezvodnog.
Jedna bočica od 1 ml koncentrata sadržava 395 mg etanola, bezvodnog.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je blijedo žuta do smeđežuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom
indiciran je za adjuvantno
liječenje bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
Docetaxel Mylan u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za
liječenje bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
Docetaxel Mylan kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za
liječenje bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
Docetaxel Mylan u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je za
liječe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen