Skilarence

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dimethyl fumarát

Dostupné z:

Almirall S.A

ATC kód:

L04AX07

INN (Medzinárodný Name):

dimethyl fumarate

Terapeutické skupiny:

Imunosupresiva

Terapeutické oblasti:

Psoriáza

Terapeutické indikácie:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2017-06-23

Príbalový leták

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov