Skilarence

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-09-2017

유효 성분:

dimethyl fumarát

제공처:

Almirall S.A

ATC 코드:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

치료 그룹:

Imunosupresiva

치료 영역:

Psoriáza

치료 징후:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2017-06-23

환자 정보 전단

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기