Skilarence

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dimethyl fumarát

Pieejams no:

Almirall S.A

ATĶ kods:

L04AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dimethyl fumarate

Ārstniecības grupa:

Imunosupresiva

Ārstniecības joma:

Psoriáza

Ārstēšanas norādes:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2017-06-23

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi