Skilarence

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2022

Ingredient activ:

dimethyl fumarát

Disponibil de la:

Almirall S.A

Codul ATC:

L04AX07

INN (nume internaţional):

dimethyl fumarate

Grupul Terapeutică:

Imunosupresiva

Zonă Terapeutică:

Psoriáza

Indicații terapeutice:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2017-06-23

Prospect

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2017
Prospect Prospect daneză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2017
Prospect Prospect germană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2017
Prospect Prospect estoniană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2017
Prospect Prospect greacă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2017
Prospect Prospect engleză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2017
Prospect Prospect franceză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2017
Prospect Prospect italiană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2017
Prospect Prospect letonă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2017
Prospect Prospect maghiară 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2017
Prospect Prospect malteză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2017
Prospect Prospect olandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2017
Prospect Prospect poloneză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2017
Prospect Prospect portugheză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2017
Prospect Prospect română 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2017
Prospect Prospect slovacă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2017
Prospect Prospect slovenă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2017
Prospect Prospect suedeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2022
Prospect Prospect islandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2022
Prospect Prospect croată 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor