Skilarence

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2017

Toimeaine:

dimethyl fumarát

Saadav alates:

Almirall S.A

ATC kood:

L04AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dimethyl fumarate

Terapeutiline rühm:

Imunosupresiva

Terapeutiline ala:

Psoriáza

Näidustused:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2017-06-23

Infovoldik

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu