Skilarence

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dimethyl fumarát

Доступна с:

Almirall S.A

код АТС:

L04AX07

ИНН (Международная Имя):

dimethyl fumarate

Терапевтическая группа:

Imunosupresiva

Терапевтические области:

Psoriáza

Терапевтические показания :

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2017-06-23

тонкая брошюра

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов