Skilarence

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2022

Werkstoffen:

dimethyl fumarát

Beschikbaar vanaf:

Almirall S.A

ATC-code:

L04AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

dimethyl fumarate

Therapeutische categorie:

Imunosupresiva

Therapeutisch gebied:

Psoriáza

therapeutische indicaties:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2017-06-23

Bijsluiter

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten