Skilarence

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dimethyl fumarát

Dostupné s:

Almirall S.A

ATC kód:

L04AX07

INN (Mezinárodní Name):

dimethyl fumarate

Terapeutické skupiny:

Imunosupresiva

Terapeutické oblasti:

Psoriáza

Terapeutické indikace:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2017-06-23

Informace pro uživatele

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů