Skilarence

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dimethyl fumarát

Beszerezhető a:

Almirall S.A

ATC-kód:

L04AX07

INN (nemzetközi neve):

dimethyl fumarate

Terápiás csoport:

Imunosupresiva

Terápiás terület:

Psoriáza

Terápiás javallatok:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2017-06-23

Betegtájékoztató

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése