Skilarence

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2022

Principio attivo:

dimethyl fumarát

Commercializzato da:

Almirall S.A

Codice ATC:

L04AX07

INN (Nome Internazionale):

dimethyl fumarate

Gruppo terapeutico:

Imunosupresiva

Area terapeutica:

Psoriáza

Indicazioni terapeutiche:

Skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2017-06-23

Foglio illustrativo

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKILARENCE 30 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skilarence a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skilarence
užívat
3.
Jak se přípravek Skilarence užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek Skilarence uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SKILARENCE
Přípravek Skilarence je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivou látku dimethyl-fumarát. Dimethyl-
fumarát působí na buňky imunitního systému (přirozené
obranyschopnosti organismu). Mění činnost
imunitního systému omezením tvorby určitých látek
podílejících se na vzniku lupénky (psoriázy).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SKILARENCE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Skilarence se používají k léčbě středně
těžké až těžké ložiskové psoriázy u
dospělých. Psoriáza je onemocnění, které způsobuje na kůži
ztluštělé zánětlivé červené plochy, které
jsou pokryty stříbřitými šupinami.
Odpověď na léčbu přípravkem Skilarence se obecně projevuje už
ve 3. týdnu a post
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 34,2 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
_ _
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Jedna enterosolventní tableta obsahuje dimethylis fumaras 120 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna enterosolventní tableta obsahuje 136,8 mg laktózy (jako
monohydrát laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Skilarence 30 mg enterosolventní tablety
Bílá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterosolventní tablety
Modrá potahovaná kulatá bikonvexní tableta o průměru
přibližně 11,6 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Skilarence je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
vyžadují systémovou farmakologickou léčbu.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Skilarence je určen k užívání pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi
v diagnostikování a léčbě psoriázy.
Dávkování
Ke zlepšení snášenlivosti přípravku Skilarence se doporučuje
začít léčbu nízkou počáteční dávkou, a
poté dávku postupně zvyšovat. První týden se užívá dávka 30
mg jednou denně (1 tableta večer).
Druhý týden se dávka 30 mg užívá dvakrát denně (1 tableta
ráno a 1 tableta večer). Třetí týden se
užívá dávka 30 mg třikrát denně (1 tableta ráno, 1 tableta v
poledne a 1 tableta večer). Od čtvrtého
týdne se přechází pouze na 1 tabletu, tedy dávku 120 mg večer.
Tato dávka se poté zvyšuje o
3
jednu 120 mg tabletu týdně v různou denní dobu po dobu
následujících 5 týdn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti