Incivo

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

telaprevir

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

J05AE

INN (Medzinárodný Name):

telaprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C Kronisk

Terapeutické indikácie:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2011-09-19

Príbalový leták

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-10-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov