Incivo

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

telaprevir

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.

Code ATC:

J05AE

DCI (Dénomination commune internationale):

telaprevir

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Domaine thérapeutique:

Hepatitis C Kronisk

indications thérapeutiques:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2011-09-19

Notice patient

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2016
Notice patient Notice patient grec 06-10-2016
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2016
Notice patient Notice patient français 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2016
Notice patient Notice patient italien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2016
Notice patient Notice patient letton 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2016
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2016
Notice patient Notice patient croate 06-10-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents