Incivo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-10-2016

Virkt innihaldsefni:

telaprevir

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC númer:

J05AE

INN (Alþjóðlegt nafn):

telaprevir

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Lækningarsvæði:

Hepatitis C Kronisk

Ábendingar:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2011-09-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-10-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-10-2016
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-10-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu