Incivo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

telaprevir

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC رمز:

J05AE

INN (الاسم الدولي):

telaprevir

المجموعة العلاجية:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

المجال العلاجي:

Hepatitis C Kronisk

الخصائص العلاجية:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2011-09-19

نشرة المعلومات

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-10-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-10-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات