Incivo

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-10-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2016

Toimeaine:

telaprevir

Saadav alates:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kood:

J05AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telaprevir

Terapeutiline rühm:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutiline ala:

Hepatitis C Kronisk

Näidustused:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2011-09-19

Infovoldik

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused läti 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused malta 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik poola 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused poola 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused soome 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-10-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused norra 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 06-10-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-10-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-10-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu