Incivo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2016

Bahan aktif:

telaprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

J05AE

INN (Nama Antarabangsa):

telaprevir

Kumpulan terapeutik:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Kawasan terapeutik:

Hepatitis C Kronisk

Tanda-tanda terapeutik:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2011-09-19

Risalah maklumat

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen