Incivo

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2016

Aktivni sastojci:

telaprevir

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

J05AE

INN (International ime):

telaprevir

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Područje terapije:

Hepatitis C Kronisk

Terapijske indikacije:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2011-09-19

Uputa o lijeku

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata