Incivo

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

telaprevir

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.

Codi ATC:

J05AE

Designació comuna internacional (DCI):

telaprevir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Área terapéutica:

Hepatitis C Kronisk

indicaciones terapéuticas:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2011-09-19

Informació per a l'usuari

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-10-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-10-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-10-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents