Incivo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

telaprevir

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

J05AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telaprevir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Gydymo sritis:

Hepatitis C Kronisk

Terapinės indikacijos:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2011-09-19

Pakuotės lapelis

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-10-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją