Incivo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

telaprevir

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.

ATĶ kods:

J05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telaprevir

Ārstniecības grupa:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Ārstniecības joma:

Hepatitis C Kronisk

Ārstēšanas norādes:

Incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2011-09-19

Lietošanas instrukcija

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INCIVO 375 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telaprevir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret INCIVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INCIVO
3.
Sådan skal du tage INCIVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INCIVO virker mod den virus, der giver hepatitis C-leverbetændelse,
og det bruges til at behandle
kronisk hepatitis C hos voksne patienter (i alderen 18–65 år) i
kombination med pegyleret interferon-
alfa og ribavirin. INCIVO indeholder stoffet telaprevir og hører til
en gruppe medicin, der kaldes
”NS3-4A-proteasehæmmere”. NS3-4A-proteasehæmmeren nedsætter
mængden af hepatitis C virus i
kroppen. INCIVO må ikke tages alene, men skal anvendes sammen med
pegyleret interferon-alfa og
ribavirin for at sikre, at behandlingen virker. INCIVO kan anvendes
til patienter med kronisk
hepatitis C, som aldrig tidligere har været i behandling, eller det
kan anvendes til patienter med
kronisk hepatitis C, som tidligere har fået en behandling, der
omfattede et interferon.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INCIVO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INCIVO 375 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 375 mg telaprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 2,3 mg natrium
pr. filmovertrukket tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Gule, kapselformede tabletter, der er ca. 20 mm lange og mærket
“T375” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
INCIVO i kombination med pegyleret interferon-alfa og ribavirin er
indiceret til behandling af
genotype 1 kronisk hepatitis C hos voksne patienter med kompenseret
leversygdom (inklusive
cirrose):
-
som er behandlingsnaive
-
som tidligere er blevet behandlet med interferon-alfa (pegyleret eller
ikke-pegyleret) alene eller
i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partial responders
og null responders (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med INCIVO bør indledes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
INCIVO i en dosis på 1.125 mg (tre 375 mg filmovertrukne tabletter)
bør indtages oralt to gange
dagligt i forbindelse med et måltid. Alternativt kan en dosis på 750
mg (to 375 mg filmovertrukne
tabletter) indtages oralt hver 8. time i forbindelse med et måltid.
Den totale døgndosis er 6 tabletter
(2.250 mg). Indtagelse af INCIVO uden føde eller uden at overholde
doseringsintervallet kan føre til
nedsat plasmakoncentration af telaprevir, hvilket kan reducere INCIVOs
terapeutiske virkning.
INCIVO skal administreres i kombination med ribavirin og enten
pegyleret interferon-alfa-2a eller
-2b. Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende valg af pegyle
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-10-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-10-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-10-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi