Harvoni

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ledipasvir, Sofosbuvir

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AX65

ИНН (Международная Имя):

ledispavir, sofosbuvir

Терапевтическая группа:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтические области:

Hepatitida C, chronická

Терапевтические показания :

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2014-11-17

тонкая брошюра

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARVONI 90 MG/400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ledipasvirum/sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Harvoni a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Harvoni
užívat
3.
Jak se přípravek Harvoni užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Harvoni uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK HARVONI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HARVONI A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Harvoni je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir. Přípravek
Harvoni se užívá k léčbě chronické (dlouho trvající) infekce
virem hepatitidy C u
DOSPĚLÝCH,
DOSPÍVAJÍCÍCH
a
DĚTÍ VE VĚKU OD 3 LET
.
Hepatitida C je virové infekční onemocnění jater. Léčivé
látky v tomto léčivém přípravku účinkují
společně tak, že blokují dvě různé bílkoviny, které virus
potřebuje ke svému růstu a rozmno
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum
400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 157 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 47 mikrogramů
oranžové žluti.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 45 mg a sofosbuvirum
200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 78 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Oranžová potahovaná tableta tvaru kosočtverce o velikosti
přibližně 19 mm x 10 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7985“ na druhé
straně.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Bílá potahovaná tableta tvaru tobolky o velikosti přibližně 14
mm x 7 mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „HRV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Harvoni je indikován k léčbě chronické hepatitidy C
(CHC) u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Harvoni má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Harvoni u dospělých je 90 mg/400 mg
jednou denně, s jídlem nebo bez
jídla (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Harvoni u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobně viz tabulka 2) a lze ji užívat s jídlem nebo
bez jídla (viz bod 5.2).
K léčbě chronické infekce HCV u pediatrických pacientů ve věku

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов