Harvoni

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-11-2022
SPC SPC (SPC)
10-11-2022
PAR PAR (PAR)
29-07-2020

active_ingredient:

ledipasvir, Sofosbuvir

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AX65

INN:

ledispavir, sofosbuvir

therapeutic_group:

Antivirotika pro systémové použití

therapeutic_area:

Hepatitida C, chronická

therapeutic_indication:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2014-11-17

PIL

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARVONI 90 MG/400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ledipasvirum/sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Harvoni a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Harvoni
užívat
3.
Jak se přípravek Harvoni užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Harvoni uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK HARVONI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HARVONI A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Harvoni je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir. Přípravek
Harvoni se užívá k léčbě chronické (dlouho trvající) infekce
virem hepatitidy C u
DOSPĚLÝCH,
DOSPÍVAJÍCÍCH
a
DĚTÍ VE VĚKU OD 3 LET
.
Hepatitida C je virové infekční onemocnění jater. Léčivé
látky v tomto léčivém přípravku účinkují
společně tak, že blokují dvě různé bílkoviny, které virus
potřebuje ke svému růstu a rozmno
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum
400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 157 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 47 mikrogramů
oranžové žluti.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 45 mg a sofosbuvirum
200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 78 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Oranžová potahovaná tableta tvaru kosočtverce o velikosti
přibližně 19 mm x 10 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7985“ na druhé
straně.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Bílá potahovaná tableta tvaru tobolky o velikosti přibližně 14
mm x 7 mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „HRV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Harvoni je indikován k léčbě chronické hepatitidy C
(CHC) u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Harvoni má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Harvoni u dospělých je 90 mg/400 mg
jednou denně, s jídlem nebo bez
jídla (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Harvoni u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobně viz tabulka 2) a lze ji užívat s jídlem nebo
bez jídla (viz bod 5.2).
K léčbě chronické infekce HCV u pediatrických pacientů ve věku

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 10-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-07-2020
PIL PIL դանիերեն 10-11-2022
SPC SPC դանիերեն 10-11-2022
PAR PAR դանիերեն 29-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 10-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 10-11-2022
SPC SPC էստոներեն 10-11-2022
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 10-11-2022
SPC SPC հունարեն 10-11-2022
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 10-11-2022
SPC SPC անգլերեն 10-11-2022
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 10-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 10-11-2022
SPC SPC իտալերեն 10-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 10-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 10-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 10-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL մալթերեն 10-11-2022
SPC SPC մալթերեն 10-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 10-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 10-11-2022
SPC SPC լեհերեն 10-11-2022
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 10-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 10-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 10-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 10-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 10-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 10-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 10-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-07-2020

view_documents_history