Harvoni

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ledipasvir, Sofosbuvir

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AX65

INN (nemzetközi neve):

ledispavir, sofosbuvir

Terápiás csoport:

Antivirotika pro systémové použití

Terápiás terület:

Hepatitida C, chronická

Terápiás javallatok:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2014-11-17

Betegtájékoztató

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARVONI 90 MG/400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ledipasvirum/sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Harvoni a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Harvoni
užívat
3.
Jak se přípravek Harvoni užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Harvoni uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK HARVONI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HARVONI A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Harvoni je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir. Přípravek
Harvoni se užívá k léčbě chronické (dlouho trvající) infekce
virem hepatitidy C u
DOSPĚLÝCH,
DOSPÍVAJÍCÍCH
a
DĚTÍ VE VĚKU OD 3 LET
.
Hepatitida C je virové infekční onemocnění jater. Léčivé
látky v tomto léčivém přípravku účinkují
společně tak, že blokují dvě různé bílkoviny, které virus
potřebuje ke svému růstu a rozmno
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum
400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 157 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 47 mikrogramů
oranžové žluti.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 45 mg a sofosbuvirum
200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 78 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Oranžová potahovaná tableta tvaru kosočtverce o velikosti
přibližně 19 mm x 10 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7985“ na druhé
straně.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Bílá potahovaná tableta tvaru tobolky o velikosti přibližně 14
mm x 7 mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „HRV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Harvoni je indikován k léčbě chronické hepatitidy C
(CHC) u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Harvoni má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Harvoni u dospělých je 90 mg/400 mg
jednou denně, s jídlem nebo bez
jídla (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Harvoni u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobně viz tabulka 2) a lze ji užívat s jídlem nebo
bez jídla (viz bod 5.2).
K léčbě chronické infekce HCV u pediatrických pacientů ve věku

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése