Harvoni

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-07-2020

Toimeaine:

ledipasvir, Sofosbuvir

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05AX65

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutiline rühm:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutiline ala:

Hepatitida C, chronická

Näidustused:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2014-11-17

Infovoldik

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARVONI 90 MG/400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ledipasvirum/sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Harvoni a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Harvoni
užívat
3.
Jak se přípravek Harvoni užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Harvoni uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK HARVONI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HARVONI A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Harvoni je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir. Přípravek
Harvoni se užívá k léčbě chronické (dlouho trvající) infekce
virem hepatitidy C u
DOSPĚLÝCH,
DOSPÍVAJÍCÍCH
a
DĚTÍ VE VĚKU OD 3 LET
.
Hepatitida C je virové infekční onemocnění jater. Léčivé
látky v tomto léčivém přípravku účinkují
společně tak, že blokují dvě různé bílkoviny, které virus
potřebuje ke svému růstu a rozmno
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum
400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 157 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 47 mikrogramů
oranžové žluti.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 45 mg a sofosbuvirum
200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 78 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Oranžová potahovaná tableta tvaru kosočtverce o velikosti
přibližně 19 mm x 10 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7985“ na druhé
straně.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Bílá potahovaná tableta tvaru tobolky o velikosti přibližně 14
mm x 7 mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „HRV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Harvoni je indikován k léčbě chronické hepatitidy C
(CHC) u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Harvoni má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Harvoni u dospělých je 90 mg/400 mg
jednou denně, s jídlem nebo bez
jídla (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Harvoni u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobně viz tabulka 2) a lze ji užívat s jídlem nebo
bez jídla (viz bod 5.2).
K léčbě chronické infekce HCV u pediatrických pacientů ve věku

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-07-2020

Vaadake dokumentide ajalugu