Harvoni

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-11-2022

Ingredient activ:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AX65

INN (nume internaţional):

ledispavir, sofosbuvir

Grupul Terapeutică:

Antivirotika pro systémové použití

Zonă Terapeutică:

Hepatitida C, chronická

Indicații terapeutice:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2014-11-17

Prospect

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARVONI 90 MG/400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ledipasvirum/sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Harvoni a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Harvoni
užívat
3.
Jak se přípravek Harvoni užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Harvoni uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK HARVONI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HARVONI A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Harvoni je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir. Přípravek
Harvoni se užívá k léčbě chronické (dlouho trvající) infekce
virem hepatitidy C u
DOSPĚLÝCH,
DOSPÍVAJÍCÍCH
a
DĚTÍ VE VĚKU OD 3 LET
.
Hepatitida C je virové infekční onemocnění jater. Léčivé
látky v tomto léčivém přípravku účinkují
společně tak, že blokují dvě různé bílkoviny, které virus
potřebuje ke svému růstu a rozmno
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum
400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 157 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 47 mikrogramů
oranžové žluti.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 45 mg a sofosbuvirum
200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 78 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Oranžová potahovaná tableta tvaru kosočtverce o velikosti
přibližně 19 mm x 10 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7985“ na druhé
straně.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Bílá potahovaná tableta tvaru tobolky o velikosti přibližně 14
mm x 7 mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „HRV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Harvoni je indikován k léčbě chronické hepatitidy C
(CHC) u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Harvoni má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Harvoni u dospělých je 90 mg/400 mg
jednou denně, s jídlem nebo bez
jídla (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Harvoni u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobně viz tabulka 2) a lze ji užívat s jídlem nebo
bez jídla (viz bod 5.2).
K léčbě chronické infekce HCV u pediatrických pacientů ve věku

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-07-2020
Prospect Prospect daneză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-07-2020
Prospect Prospect germană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-07-2020
Prospect Prospect estoniană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-07-2020
Prospect Prospect greacă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-07-2020
Prospect Prospect engleză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-07-2020
Prospect Prospect franceză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-07-2020
Prospect Prospect italiană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-07-2020
Prospect Prospect letonă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-07-2020
Prospect Prospect maghiară 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-07-2020
Prospect Prospect malteză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-07-2020
Prospect Prospect olandeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-07-2020
Prospect Prospect poloneză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-07-2020
Prospect Prospect portugheză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-07-2020
Prospect Prospect română 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-07-2020
Prospect Prospect slovacă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-07-2020
Prospect Prospect slovenă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-07-2020
Prospect Prospect suedeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-11-2022
Prospect Prospect islandeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-11-2022
Prospect Prospect croată 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor