Harvoni

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ledipasvir, Sofosbuvir

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AX65

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ledispavir, sofosbuvir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirotika pro systémové použití

Gydymo sritis:

Hepatitida C, chronická

Terapinės indikacijos:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2014-11-17

Pakuotės lapelis

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARVONI 90 MG/400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ledipasvirum/sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Harvoni a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Harvoni
užívat
3.
Jak se přípravek Harvoni užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Harvoni uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK HARVONI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HARVONI A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Harvoni je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir. Přípravek
Harvoni se užívá k léčbě chronické (dlouho trvající) infekce
virem hepatitidy C u
DOSPĚLÝCH,
DOSPÍVAJÍCÍCH
a
DĚTÍ VE VĚKU OD 3 LET
.
Hepatitida C je virové infekční onemocnění jater. Léčivé
látky v tomto léčivém přípravku účinkují
společně tak, že blokují dvě různé bílkoviny, které virus
potřebuje ke svému růstu a rozmno
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum
400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 157 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 47 mikrogramů
oranžové žluti.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 45 mg a sofosbuvirum
200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 78 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Oranžová potahovaná tableta tvaru kosočtverce o velikosti
přibližně 19 mm x 10 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7985“ na druhé
straně.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Bílá potahovaná tableta tvaru tobolky o velikosti přibližně 14
mm x 7 mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „HRV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Harvoni je indikován k léčbě chronické hepatitidy C
(CHC) u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Harvoni má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Harvoni u dospělých je 90 mg/400 mg
jednou denně, s jídlem nebo bez
jídla (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Harvoni u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobně viz tabulka 2) a lze ji užívat s jídlem nebo
bez jídla (viz bod 5.2).
K léčbě chronické infekce HCV u pediatrických pacientů ve věku

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją