Harvoni

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AX65

DCI (Denominação Comum Internacional):

ledispavir, sofosbuvir

Grupo terapêutico:

Antivirotika pro systémové použití

Área terapêutica:

Hepatitida C, chronická

Indicações terapêuticas:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2014-11-17

Folheto informativo - Bula

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARVONI 90 MG/400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ledipasvirum/sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Harvoni a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Harvoni
užívat
3.
Jak se přípravek Harvoni užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Harvoni uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK HARVONI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HARVONI A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Harvoni je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir. Přípravek
Harvoni se užívá k léčbě chronické (dlouho trvající) infekce
virem hepatitidy C u
DOSPĚLÝCH,
DOSPÍVAJÍCÍCH
a
DĚTÍ VE VĚKU OD 3 LET
.
Hepatitida C je virové infekční onemocnění jater. Léčivé
látky v tomto léčivém přípravku účinkují
společně tak, že blokují dvě různé bílkoviny, které virus
potřebuje ke svému růstu a rozmno
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum
400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 157 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 47 mikrogramů
oranžové žluti.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 45 mg a sofosbuvirum
200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 78 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Oranžová potahovaná tableta tvaru kosočtverce o velikosti
přibližně 19 mm x 10 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7985“ na druhé
straně.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Bílá potahovaná tableta tvaru tobolky o velikosti přibližně 14
mm x 7 mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „HRV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Harvoni je indikován k léčbě chronické hepatitidy C
(CHC) u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Harvoni má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Harvoni u dospělých je 90 mg/400 mg
jednou denně, s jídlem nebo bez
jídla (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Harvoni u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobně viz tabulka 2) a lze ji užívat s jídlem nebo
bez jídla (viz bod 5.2).
K léčbě chronické infekce HCV u pediatrických pacientů ve věku

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 10-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 10-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos