Harvoni

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ledipasvir, Sofosbuvir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AX65

INN (इंटरनेशनल नाम):

ledispavir, sofosbuvir

चिकित्सीय समूह:

Antivirotika pro systémové použití

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitida C, chronická

चिकित्सीय संकेत:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pro virus hepatitidy C (HCV) genotypu-konkrétní aktivity viz bod 4. 4 a 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-17

सूचना पत्रक

                                96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HARVONI 90 MG/400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
HARVONI 45 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ledipasvirum/sofosbuvirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Harvoni a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Harvoni
užívat
3.
Jak se přípravek Harvoni užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Harvoni uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK HARVONI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, MĚJTE NA
PAMĚTI, ŽE VŠECHNY ÚDAJE
UVEDENÉ V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE
(V TAKOVÉM PŘÍPADĚ PROSÍM ČTĚTE
„VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO „VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HARVONI A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Přípravek Harvoni je léčivý přípravek, který obsahuje
léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir. Přípravek
Harvoni se užívá k léčbě chronické (dlouho trvající) infekce
virem hepatitidy C u
DOSPĚLÝCH,
DOSPÍVAJÍCÍCH
a
DĚTÍ VE VĚKU OD 3 LET
.
Hepatitida C je virové infekční onemocnění jater. Léčivé
látky v tomto léčivém přípravku účinkují
společně tak, že blokují dvě různé bílkoviny, které virus
potřebuje ke svému růstu a rozmno
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum
400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 157 mg laktosy (ve formě
monohydrátu) a 47 mikrogramů
oranžové žluti.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 45 mg a sofosbuvirum
200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 78 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg potahované tablety
Oranžová potahovaná tableta tvaru kosočtverce o velikosti
přibližně 19 mm x 10 mm, s vyraženým
označením „GSI“ na jedné straně a „7985“ na druhé
straně.
Harvoni 45 mg/200 mg potahované tablety
Bílá potahovaná tableta tvaru tobolky o velikosti přibližně 14
mm x 7 mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „HRV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Harvoni je indikován k léčbě chronické hepatitidy C
(CHC) u dospělých a pediatrických
pacientů ve věku od 3 let (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro genotypově specifické působení na virus hepatitidy C (HCV) viz
body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Harvoni má zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou pacientů s CHC.
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Harvoni u dospělých je 90 mg/400 mg
jednou denně, s jídlem nebo bez
jídla (viz bod 5.2).
Doporučená dávka přípravku Harvoni u pediatrických pacientů ve
věku od 3 let závisí na tělesné
hmotnosti (podrobně viz tabulka 2) a lze ji užívat s jídlem nebo
bez jídla (viz bod 5.2).
K léčbě chronické infekce HCV u pediatrických pacientů ve věku

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें