Cholib

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

fenofibrát, simvastatin

Доступна с:

Viatris Healthcare Limited

код АТС:

C10BA04

ИНН (Международная Имя):

fenofibrate, simvastatin

Терапевтическая группа:

Činidla modifikující lipidy

Терапевтические области:

Dyslipidémie

Терапевтические показания :

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2013-08-26

тонкая брошюра

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов