Cholib

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fenofibrát, simvastatin

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

C10BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

fenofibrate, simvastatin

Grupo terapêutico:

Činidla modifikující lipidy

Área terapêutica:

Dyslipidémie

Indicações terapêuticas:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2013-08-26

Folheto informativo - Bula

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos