Cholib

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-03-2024

Bahan aktif:

fenofibrát, simvastatin

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

C10BA04

INN (Nama Internasional):

fenofibrate, simvastatin

Kelompok Terapi:

Činidla modifikující lipidy

Area terapi:

Dyslipidémie

Indikasi Terapi:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2013-08-26

Selebaran informasi

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen