Cholib

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2013

Bahan aktif:

fenofibrát, simvastatin

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

C10BA04

INN (Nama Antarabangsa):

fenofibrate, simvastatin

Kumpulan terapeutik:

Činidla modifikující lipidy

Kawasan terapeutik:

Dyslipidémie

Tanda-tanda terapeutik:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2013-08-26

Risalah maklumat

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen