Cholib

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

fenofibrát, simvastatin

Saatavilla:

Viatris Healthcare Limited

ATC-koodi:

C10BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fenofibrate, simvastatin

Terapeuttinen ryhmä:

Činidla modifikující lipidy

Terapeuttinen alue:

Dyslipidémie

Käyttöaiheet:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2013-08-26

Pakkausseloste

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia