Cholib

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2013

Aktivna sestavina:

fenofibrát, simvastatin

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

C10BA04

INN (mednarodno ime):

fenofibrate, simvastatin

Terapevtska skupina:

Činidla modifikující lipidy

Terapevtsko območje:

Dyslipidémie

Terapevtske indikacije:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2013-08-26

Navodilo za uporabo

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov