Cholib

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fenofibrát, simvastatin

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

C10BA04

INN (الاسم الدولي):

fenofibrate, simvastatin

المجموعة العلاجية:

Činidla modifikující lipidy

المجال العلاجي:

Dyslipidémie

الخصائص العلاجية:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2013-08-26

نشرة المعلومات

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات