Cholib

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

fenofibrát, simvastatin

Доступно од:

Viatris Healthcare Limited

АТЦ код:

C10BA04

INN (Међународно име):

fenofibrate, simvastatin

Терапеутска група:

Činidla modifikující lipidy

Терапеутска област:

Dyslipidémie

Терапеутске индикације:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2013-08-26

Информативни летак

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-09-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-09-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-09-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената