Cholib

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fenofibrát, simvastatin

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

C10BA04

INN (International Adı):

fenofibrate, simvastatin

Terapötik grubu:

Činidla modifikující lipidy

Terapötik alanı:

Dyslipidémie

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2013

Belge geçmişini görüntüleyin