Cholib

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fenofibrát, simvastatin

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

C10BA04

INN (International Nazwa):

fenofibrate, simvastatin

Grupa terapeutyczna:

Činidla modifikující lipidy

Dziedzina terapeutyczna:

Dyslipidémie

Wskazania:

Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny HDL cholesterolu, když hladiny LDL cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2013-08-26

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CHOLIB 145 MG/20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
fenofibratum/simvastatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cholib a k čemu se používá
2.
Čemu musíte vě
novat pozornost, než začnete přípravek Cholib užívat
3.
Jak se přípravek Cholib užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cholib uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CHOLIB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cholib obsahuje dvě odlišné léčivé látky:
fenofibrát (patří do skupiny zvané fibráty)
a simvastatin (patří do skupiny zvané statiny). Obě se
používají ke snížení hladin celkového
cholesterolu, „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterol) a látek
zvaných triglyceridy (typ tuku)
v krvi. Navíc oba zvyšují hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL
cholesterol).
CO BYSTE MĚLI VĚDĚT O CHOLESTEROLU A TRIGLYCERIDECH?
Cholesterol je jedním z několika tuků, které se nacházejí v
krvi. Celkový cholesterol se skládá
převážně z LDL a HDL cholesterolu.
LDL cholesterol se často nazývá „špatný“ cholesterol,
protože se může hromadit ve stěnách tepen
a vytvářet plak. V průběhu času může nahromaděný 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cholib 145 mg/20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje fenofibratum 145 mg a simvastatinum
20 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (jako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecithinu (získaného ze sójových bobů (E322))
a 0,17 mg oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválné, bikonvexní, světle hnědé potahované tablety se
zkosenými okraji a nápisem 145/20 na jedné
straně. Velikost tablety je přibližně 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je přibližně 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a
cvičení u dospělých pacientů s vysokým
kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se
snížila hladina triglyceridů a zvýšila
hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována
monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána
příslušná dávka simvastatinu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Sekundární příčiny hyperlipidemie, jako je např. nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreóza, nefrotický syndrom, dysproteinemie, obstrukční
onemocnění jater, farmakologická léčba
(např. perorální estrogeny) a alkoholismus, je třeba před
zvážením terapie přípravkem Cholib
adekvátně léčit. Je také nutné, aby pacienti dodržovali
standardní dietu snižující hladiny cholesterolu
a triglyceridů
, se kterou se má během léčby pokračovat.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta za den. Je třeba vyvarovat se
konzumace grepové šťávy (viz
bod 4.5).
Odpověď na léčbu je třeba monitorovat stanovením hodnot lipidů
v séru (celkový cholesterol (TC),
LDL-cholesterol, triglyceridy (TG)).
_Starší pacienti (≥ 65 let
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów