Reagila

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-06-2022

Ingredient activ:

kariprazinhydroklorid

Disponibil de la:

Gedeon Richter

Codul ATC:

N05AX15

INN (nume internaţional):

cariprazine

Grupul Terapeutică:

neuroleptika

Zonă Terapeutică:

Schizofreni

Indicații terapeutice:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2017-07-13

Prospect

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2017
Prospect Prospect daneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2017
Prospect Prospect germană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2017
Prospect Prospect italiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2017
Prospect Prospect olandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2017
Prospect Prospect română 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2017
Prospect Prospect slovenă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2022
Prospect Prospect islandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2022
Prospect Prospect croată 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor