Reagila

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-09-2017

유효 성분:

kariprazinhydroklorid

제공처:

Gedeon Richter

ATC 코드:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

치료 그룹:

neuroleptika

치료 영역:

Schizofreni

치료 징후:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-07-13

환자 정보 전단

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기