Reagila

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

kariprazinhydroklorid

Disponível em:

Gedeon Richter

Código ATC:

N05AX15

DCI (Denominação Comum Internacional):

cariprazine

Grupo terapêutico:

neuroleptika

Área terapêutica:

Schizofreni

Indicações terapêuticas:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2017-07-13

Folheto informativo - Bula

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos