Reagila

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

kariprazinhydroklorid

Disponible desde:

Gedeon Richter

Código ATC:

N05AX15

Designación común internacional (DCI):

cariprazine

Grupo terapéutico:

neuroleptika

Área terapéutica:

Schizofreni

indicaciones terapéuticas:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2017-07-13

Información para el usuario

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos