Reagila

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

kariprazinhydroklorid

Prieinama:

Gedeon Richter

ATC kodas:

N05AX15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cariprazine

Farmakoterapinė grupė:

neuroleptika

Gydymo sritis:

Schizofreni

Terapinės indikacijos:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2017-07-13

Pakuotės lapelis

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją