Reagila

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

kariprazinhydroklorid

Available from:

Gedeon Richter

ATC code:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Therapeutic group:

neuroleptika

Therapeutic area:

Schizofreni

Therapeutic indications:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2017-07-13

Patient Information leaflet

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-09-2017

Search alerts related to this product

View documents history