Reagila

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

kariprazinhydroklorid

Dostępny od:

Gedeon Richter

Kod ATC:

N05AX15

INN (International Nazwa):

cariprazine

Grupa terapeutyczna:

neuroleptika

Dziedzina terapeutyczna:

Schizofreni

Wskazania:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2017-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów