Reagila

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-06-2022

Principio attivo:

kariprazinhydroklorid

Commercializzato da:

Gedeon Richter

Codice ATC:

N05AX15

INN (Nome Internazionale):

cariprazine

Gruppo terapeutico:

neuroleptika

Area terapeutica:

Schizofreni

Indicazioni terapeutiche:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2017-07-13

Foglio illustrativo

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti