Reagila

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2017

Toimeaine:

kariprazinhydroklorid

Saadav alates:

Gedeon Richter

ATC kood:

N05AX15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cariprazine

Terapeutiline rühm:

neuroleptika

Terapeutiline ala:

Schizofreni

Näidustused:

Reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2017-07-13

Infovoldik

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REAGILA 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 3 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
REAGILA 6 MG HÅRDA KAPSLAR
kariprazin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reagila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Reagila
3.
Hur du tar Reagila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reagila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REAGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reagila innehåller den aktiva substansen kariprazin och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotika. Det används för att behandla vuxna med schizofreni.
Schizofreni är en sjukdom som kännetecknas av symtom som att höra,
se eller förnimma något som
inte finns (hallucinationer), misstänksamhet, vanföreställningar,
osammanhängande tal och beteende
och känslomässig avtrubbning. Personer med denna sjukdom kan även
känna sig deprimerade, oroliga,
spända, känna skuld, vara oförmögna att påbörja eller fortsätta
planerade aktiviteter, vara ovilliga att
prata och sakna känslomässig reaktion på en situation som normalt
skulle framkalla känslor hos andra.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REAGILA
TA INTE REAGILA
-
om du är allergisk mot kariprazin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar läkemedel som används för att behandla:
-
hepatit orsakad av hepatit C-virus (läkemedel som innehåller
boceprevi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Reagila 3 mg hårda kapslar
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Reagila 6 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 1,5 mg
kariprazin.
Reagila 3 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 3 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0003 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 4,5 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0008 mg allurarött AC (E 129).
Reagila 6 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller kariprazinhydroklorid motsvarande 6 mg
kariprazin.
Hjälpämnen med känd effekt
En hård kapsel innehåller 0,0096 mg allurarött AC (E 129).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Reagila 1,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med vit
ogenomskinlig överdel och vit ogenomskinlig
underdel märkt med ”GR 1.5” i svart på kapseldelen. Kapslarna
är fyllda med vit till gulvit
pulverblandning.
3
Reagila 3 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 3” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 4,5 mg hårda kapslar
Storlek 4 (längd ca 14,3 mm) hård gelatinkapsel med grön
ogenomskinlig överdel och grön
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 4.5” i vitt på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
Reagila 6 mg hårda kapslar
Storlek 3 (längd ca 15,9 mm) hård gelatinkapsel med lila
ogenomskinlig överdel och vit
ogenomskinlig underdel märkt med ”GR 6” i svart på kapseldelen.
Kapslarna är fyllda med vit till
gulvit pulverblandning.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2017

Vaadake dokumentide ajalugu