Mirataz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-02-2021

Ingredient activ:

mirtazapin

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QN06AX11

INN (nume internaţional):

mirtazapine

Grupul Terapeutică:

Kočky

Zonă Terapeutică:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indicații terapeutice:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2019-12-10

Prospect

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-01-2020
Prospect Prospect daneză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-01-2020
Prospect Prospect germană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-01-2020
Prospect Prospect estoniană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-01-2020
Prospect Prospect greacă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-01-2020
Prospect Prospect engleză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-01-2020
Prospect Prospect franceză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-01-2020
Prospect Prospect italiană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-01-2020
Prospect Prospect letonă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-01-2020
Prospect Prospect maghiară 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-01-2020
Prospect Prospect malteză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-01-2020
Prospect Prospect olandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-01-2020
Prospect Prospect poloneză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-01-2020
Prospect Prospect portugheză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-01-2020
Prospect Prospect română 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-01-2020
Prospect Prospect slovacă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-01-2020
Prospect Prospect slovenă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-01-2020
Prospect Prospect suedeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-02-2021
Prospect Prospect islandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-02-2021
Prospect Prospect croată 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor