Mirataz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2020

Bahan aktif:

mirtazapin

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (Nama Antarabangsa):

mirtazapine

Kumpulan terapeutik:

Kočky

Kawasan terapeutik:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Tanda-tanda terapeutik:

Pro tělesné hmotnosti u koček dochází nechutenství a ztráta hmotnosti, vyplývající z chronické zdravotní podmínky.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2019-12-10

Risalah maklumat

                                17
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMÁLNÍ MAST PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorvatsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
mirtazapinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant) 0,01 mg
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
INDIKACE
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod „Další informace“).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které jimi byly
léčeny v průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, z důvodu zvýšeného rizika
serotoninového syndromu (viz též bod „Zvláštní
upozornění“).
19
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích bezpečnosti a v klinických studiích docházelo velmi
často k reakcím v místě aplikace
(erytém, krusta/strupy, zbytky přípravku, šupinatá/suchá kůže,
olupující se kůže, třepání hlavou,
dermatitida nebo podráždění, alopecie a svědění) a změnám
chování (zvýšené zvukové projevy,
hyperaktivita, dezorientovanost nebo ataxie, letargie/slabost,
vyhledávání pozornosti a agresivita).
Ve studiích bezpečnosti a 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Mirataz 20 mg/g transdermální mast pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,1g dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
mirtazapinum (ut hemihydricum) 2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321)
0,01 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální mast.
Nemastná, homogenní, bílá až téměř bílá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K dosažení přírůstku živé hmotnosti u koček s nechutenstvím a
váhovým úbytkem z důvodu
chronických onemocnění (viz bod 5.1).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných, březích nebo kojících koček.
Nepoužívat u zvířat mladších 7,5 měsíce nebo s živou
hmotností nižší než 2 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček, které jsou léčeny cyproheptadinem,
tramadolem nebo inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) nebo které byly léčeny inhibitory
monoaminooxidázy (MAOI) v
průběhu 14 dnů před léčbou veterinárním léčivým
přípravkem, neboť může vzniknout zvýšené
riziko serotoninového syndromu (viz bod 4.8).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nebyla stanovena účinnost veterinárního léčivého přípravku u
koček mladších 3 let.
Nebyla stanovena účinnost a bezpečnost veterinárního léčivého
přípravku u koček se závažným
onemocněním ledvin a/nebo neoplazií.
Klíčem k překonání váhového úbytku je řádné stanovení
diagnózy a léčba základního onemocnění,
přičemž možnosti léčby závisí na závažnosti váhového
úbytku a základního onemocnění. Součástí
léčby jakéhokoli chronického onemocnění spojeného s váhovým
úbytkem musí být vhodná výživa a
3
sledování živé hmotnosti a chuti k jídlu.
Léčba mirtazapinem nesmí nahrazovat nezb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen